Азотные удобрения

Источники получения азотных удобрений

Начиная с 1830 и вплоть до 1914 года основным азотным удобрением была чилийская селитра, залежи которой сосредоточены в Южной Америки. В качестве азотного удобрения был также аммиак отходящих газов коксовых печей металлургической промышленности.

К началу XX в. природные залежи чилийской селитры были почти исчерпаны, поэтому назревал вопрос о производстве азотных удобрениях в промышленных масштабах. Перспективным являлось использование для производства азотных удобрений атмосферного азота, который в 15 километровом слое воздуха над площадью в 1 га составляет около 78 тыс. т молекулярного азота.

В конце XIX в. в лабораторных условиях был найден способ связывания молекулярного азота кислородом путём пропускания воздуха через разряд вольтовой дуги с температурой около 3000 °С:

Образующийся монооксид азота окисляется кислородом воздуха до диоксида азота, который при взаимодействии с водой образует азотную кислоту.

Первый завод по этой технологии был построен в Норвегии, в которой природные условия позволяют получать относительно дешевую электроэнергию. Его производство сосредотачивалось на выпуске Ca(NO₃)₂. Отсюда кальциевая селитра получила название «норвежской селитры». Очевидным недостатком этой технологии были большие затраты энергии, а получаемая кальциевая селитра обладает очень высокой гигроскопичностью и неудобна в использовании. Поэтому способ не получил дальнейшего распространения.

Был предложен способ связывания атмосферного азота, основанный на связывании азота карбидом кальция при температуре 700-800 °С:

Метод производства цианамида кальция технологически проще и дешевле, но также не получил широкого распространения из-за открытия способа получения аммиака из молекулярного азота и водорода.

Способ синтеза аммиака был открыт немецким химиком Габером. Из всех способов связывания молекулярного азота его способ оказался самым дешевым, и в настоящее время является основным в производстве азотных удобрений.

Получение аммиака

Аммиак получают взаимодействием азота и водорода. Для этого смесь газов в соотношении 1:3 подвергают сжатию под высоким давлением и подают в контактную печь (камеру синтеза), где при температуре 400-500 °С, давлении и в присутствии катализаторов (железа с добавками оксидов алюминия и калия) происходит синтез аммиака:

Источником азота является воздух. Для выделения азота из воздуха применяют один из способов:

1. Атмосферный воздух пропускают через генератор, заполненный горящим коксом, кислород при этом полностью выгорает, а из генератора поступает смесь азота и диоксида углерода. Последний при давлении 25 атм поглощается водой.
2. Воздух сжижается с последующим его разделением на азот и кислород за счёт разницы в температурах кипения: кислород кипит при температуре -183 °С, азот — при -196 °С.

До 50% затрат при производстве аммиака приходится на получение водорода. В качестве источников водорода используют природные и попутные нефтяные газы или отходящие газы коксовых печей. Водород может получаться при электролизе воды. Последний способ позволяет получать чистый водород, но требует больших энергозатрат.

Полученный аммиак используется непосредственно в качестве удобрения, для производства аммонийных удобрений, азотной кислоты, мочевины.

Получение азотной кислоты

Азотную кислоту получают каталитическим окислением аммиака кислородом воздуха. Это способ является основным для производства азотной кислоты. Реакция протекает в несколько стадий. Вначале аммиак окисляется до оксида азота:

Оксид азота поступает в окислительные башни, где окисляется кислородом до диоксида азота:

NO₂ поступает в поглотительные башни (абсорберы), где поглощается водой с образованием азотной и азотистой кислот:

Азотистая кислота HNO₂ неустойчива и быстро разлагается:

Образующиеся оксиды азота NO и NO₂ возвращаются в те же окислительную и поглотительную установки.

Получаемые промышленными методами аммиак и азотная кислота являются основными источниками получения азотных удобрений.

Натриевая селитра

Натриевая селитра, или нитрат натрия, или азотнокислый натрий, или чилийская селитра, — NaNO₃. Содержит 16% азота и 26% натрия. Была первым минеральным азотным удобрением. Самое большое природное месторождение находилось в Чили. Значительные залежи обнаружены в Калифорнии, на юго-западе Африки.

В настоящее время нитрат натрия получают как побочный продукт при производстве азотной кислоты из аммиака. Не поглощённые водой в поглотительных башнях оксиды азота NO и NO₂ («хвостовые газы») пропускают через дополнительные поглотительные башни, орошаемые раствором карбоната или гидроксида натрия, при это образуется смесь нитрата и нитрита натрия:

Нитрит при подкислении разбавленной азотной кислотой переходит в нитрат:

Монооксид азота вновь возвращается в окислительную башню. Подкисленный раствор нитрата натрия нейтрализуют, выпаривают и отделяют осадок NaNO₃ от маточного раствора.

Нитрат натрия — мелкокристаллическая соль белого, серого или буровато-желтого цвета, хорошо растворима в воде, гигроскопична, при повышенной влажности способна перекристаллизовываться в более крупные кристаллы. В сухом состоянии и правильном хранении не слеживается, сохраняет сыпучесть.

Кальциевая селитра

Кальциевая селитра, или нитрат кальция, или азотнокислый кальций, или норвежская селитра, — Ca(NO₃)₂. Содержит 17% азота. В первые в промышленности была синтезирована в 1905 г. в Норвегии.

В настоящее время производят как побочный продукт при получении азотной кислоты из аммиака: при нейтрализации «хвостовых газов» (оксидов азота NO и NO₂) водным раствором гидроксида кальция Ca(OH)₂ (известковым молоком), а также при производстве комплексных удобрений методом азотнокислого разложения фосфатного сырья.

Кальциевая селитра сильногигроскопична (9,5 баллов из 10). При обычных условиях хранения сильно отсыревает, расплывается и слеживается. Её транспортируют и хранят во влагонепроницаемых мешках. Для снижения гигроскопичных свойств в товарную кальциевую селитру вводят гидрофобные добавки (гипс, парафинистый мазут) до 0,5% от массы соли.

Для улучшения физических свойств к раствору нитрата кальция в процессе производства добавляют 4-7% аммиачной селитры. Кальциевую селитру выпускают в гранулированном виде, которую получают добавлением 4-7% нитрата аммония к упаренному концентрированному раствору селитры и последующим гранулированием.

Применение нитратных удобрений

Нитратные удобрения возможно применять на разных почвах под все сельскохозяйственные культуры. Из-за низкого содержания азота их применение экономически более дорогое, их чаще используют в районах, расположенных вблизи производств.

Кальциевая и натриевая селитры для большинства растений равноценны. Исключение составляет сахарная свёкла и другие корнеплоды: натриевая селитра более эффективна вследствие положительного действия натрия на эти культуры. Последнее объясняется положительным действием натрия на отток углеводов из листьев в корни, и, следовательно, повышение урожая корней и содержание сахаров в них.

При внесении в почву нитратные удобрения быстро растворяются в почвенном растворе, катионы Na⁺ и Ca²⁺ вступают в обменные реакции с почвенным поглощающим комплексом, переходят в обменно-поглощённое состояние:

Систематическое внесение кальциевой селитры способствует пополнению ППК кальцием.

Нитрат-ион NO₃^- образует с вытесненными из почвенного поглощающего комплекса катионами растворимые соли или азотную кислоту. При этом он не подвергается физико-химическому или химическому поглощению. Нитрат может связываться в почве только за счёт биологического поглощения в тёплый период года. В осенне-зимний период биологическое поглощение почти полностью отсутствует. По этой причине нитратные удобрения осенью вносить нецелесообразно, особенно в районах с промывным водным режимом.

Натриевую и кальциевую селитры применяют весной под предпосевную культивацию и в виде подкормок во время вегетации. В летний период нитраты из-за высокой подвижности в условиях избыточного увлажнения, орошения и на легкодренируемых почвах могут вымываться. Поэтому в регионах с влажным климатом, в орошаемых районах под рис и другие культуры вносят аммиачные формы.

Натриевую селитру вносят также в рядки с семенами, кальциевая селитра малопригодна из-за высокой гигроскопичности. Натриевую селитру нельзя применять на засоленных почвах и солонцах.

Натриевая и кальциевая селитры являются физиологически щелочные удобрения, так как растения поглощают анион NO₃^- больше, чем катионы Na⁺ или Ca²⁺. Часть катионов, оставаясь в почве, подщелачивает почвенный раствор. Длительное применение нитратных удобрений на кислых дерново-подзолистых и лёгких малобуферных почвах способствует их нейтрализации. Поэтому на дерново-подзолистых почвах селитры показывают большую эффективность, чем физиологически кислые аммиачные удобрения. На чернозёмах это преимущество теряется.

Сульфат аммония

Сульфат аммония, или сернокислый аммоний, (NH₄)₂SO₄ чистая соль содержит 21,2% азота, в техническом продукте — 20,5%. В мировом производстве азотных удобрений на его долю приходится примерно 25%, в России — менее 6%. Большая доля сульфата аммония в мировом производстве объясняется широким использованием в орошаемом земледелии под рис и хлопчатник и в районах избыточного увлажнения (тропиках).

В России производить сульфат аммония начали в Донбассе на Щербинском руднике в 1899 г. путём улавливания и нейтрализации аммиака, образующегося при коксовании каменного угля, серной кислотой. Ту же технологическую схему используют и в настоящее время.

Сульфат аммония можно получать поглощением серной кислотой аммиака по реакции:

Реакция протекает с выделением тепла, которое расходуется на упаривание раствора. При охлаждении насыщенного раствора сульфат аммония выпадает в виде кристаллического осадка, который отделяется и высушивается. Серная кислота может быть заменена более дешёвыми природными минералами: гипсом (CaSO₄⋅2H₂O), мирабилитом (глауберовой солью, Na₂SO₄⋅10^H₂O) или отходами производства фосфорных удобрений — фосфогипсом.

Тонкомолотый гипс взбалтывают в аммиачной воде, через которую пропускают углекислый газ. В результате взаимодействия аммиака, углекислого газа и гипса образуется сернокислый аммоний:

Карбонат кальция нерастворимый в воде отфильтровывают, а раствор, содержащий (NH₄)₂SO₄ упаривают до кристаллизации, отделяют от маточного раствора и высушивают.

Благодаря более дешевой стоимости аммиака, получаемого из отходящих коксовых газов, коксохимический сульфат аммония получается более дешевым.

Сульфат аммония хорошо растворим в воде: 76,3 г (NH₄)₂SO₄ на 100 см³ воды при 20 °С. В сухом состоянии удобрение обладает небольшой гигроскопичностью, мало слеживается при хранении, не расплывается на воздухе, сохраняет сыпучесть и хорошо рассеивается туковыми агрегатами.

Сульфат аммония — белое кристаллическое вещество с различными окрасками в зависимости от способа производства. Содержит 0,2-0,3% влаги, примеси Ca, Mg, SiO₂, 0,025-0,05% (0,2-0,5%) свободной серной кислоты, придающая удобрению слабокислую реакцию. Коксохимический сульфат аммония содержит небольшое количество органических примесей — смолистых веществ, фенола, до 0,1% роданистого аммония (NH₄SCN). Этими примесями может быть обусловлена серая, синеватая или красноватая окраски.

Из-за токсичности для растений роданистого аммония, его содержание не должно превышать более 0,1%, особенно на почвах с низким содержанием гумуса и кальция. В сульфат аммония входит 24% серы, поэтому он является источником серного питания растений.

После внесения в почву большая часть ионов аммония NH₄⁺ включается в поглощающий комплекс:

Способность почвы поглощать аммоний предохраняет его от вымывания; однако при подкормке он может не использоваться.

В результате нитрификации, часть аммиачного азота переходит в нитратную форму, что приводит к подкислению почвенного раствора. Подкисление вызывается также физиологической кислотностью удобрения. Систематическое внесение обычных доз сульфата аммония приводит к изменению реакции почвенной среды. На кислых почвах отрицательное действие проявляется через несколько лет. На чернозёмных почвах его можно применять более длительное время. Согласно данным Мироновской опытной станции на Украине применение (NH₄)₂SO₄ в течение 14 лет приводило к изменению реакцию почвы: pH от 6,0 до 4,9; обменная кислотность возросла в 1,5, гидролитическая — в 2,5 раза. На урожайности это не повлияло благодаря высокому содержанию гумуса, большой буферности и ёмкости поглощения чернозёма. На каштановых почвах и серозёмах подкисление карбонатных почв при внесении физиологически кислых удобрений не представляет опасности.

На дерново-подзолистых почвах при сочетании с известкованием сульфат аммония не уступает другим азотным удобрениям. Однако длительное применение в высоких дозах без известкования на этих почвах ухудшает их свойства, рост и продуктивность растений. Такие культуры, как овёс, озимая рожь, лён, картофель, брюква слабее реагируют на подкисляющее действие сульфата аммония, чем свёкла, кукуруза, конопля, ячмень и яровая пшеница.

Из-за слабой миграции ионов аммония это удобрение эффективно на лёгких почвах и в районах достаточного увлажнения. При внесении в рядки и в качестве подкормки сульфат аммония менее эффективен, чем другие азотные удобрения.

Сульфат аммония-натрия

Сульфат аммония-натрия — (NH₄)₂SO₄⋅Na₂SO₄, содержит до 16% азота, 9% Na₂O, до 2,5 % органических примесей, является отходом производства капролактана. Представляет собой кристаллическую соль желтоватого цвета. Хорошее удобрение для сахарной свёклы и растений семейства крестоцветных, отзывчивых на натрий и серу. Может применяться для подкормки сенокосов и пастбищ.

Хлорид аммония

Хлорид аммония, или хлористый аммоний, NH₄Cl, является побочным продукт при производстве пищевой соды (гидрокарбоната натрия):

Хлорид аммония представляет мелкокристаллический белый или желтоватый порошок, содержит до 26% азота, в 100 см³ воды при 20 °С растворяется 37,2 г, малогигроскопичен, не слеживается, хорошо рассеивается. Отличается высокой физиологической кислотностью и содержит до 60% хлора, который отрицательно действует на хлорофобные культуры. Поэтому его вносят осенью, чтобы хлор вымылся из корнеобитаемого слоя атмосферными осадками.

В почвах хлорид аммония вступает в обменные реакции с поглощающим комплексом:

В почве частично подвергается нитрификации. Повысить эффективность хлористого аммония можно известкованием, предварительной нейтрализацией удобрения (на 1 кг NH₄Cl 1,4 кг CaCO₃), совместным внесением с физиологически щелочными удобрениями, сочетанием с органическими удобрениями.

По удобрительному действию NH₄Cl обычно уступает (NH₄)₂SO₄. Для зерновых культур при обычных дозах эффективность хлорида и сульфата равноценны. Под чувствительные к хлору культуры повышенные дозы не применяют, вносят заблаговременно как основное удобрение.

Карбонат и гидрокарбонат аммония

Карбонат (NH₄)₂CO₃ и гидрокарбонат (бикарбонат) аммония NH₄HCO₃ применяют в качестве удобрения в небольших количествах.

Карбонат аммония, или углекислый аммоний — кристаллическое вещество белого цвета, получают пропусканием углекислого газа через водный раствор аммиака с последующим выпариванием образующейся соли. Карбонат нестоек, на открытом воздухе может разлагаться с выделением аммиака и образованием гидрокарбоната аммония. Технический продукт содержит 21-24% азота, представляет собой смесь карбоната, гидрокарбоната и карбамата аммония.

Гидрокарбонат, или бикарбонат, аммония получают адсорбцией газообразного аммиака и углекислого газа раствором карбоната аммония. Содержит около 17% азота. Обладает относительно большей стойкостью, чем карбонат, но также имеет потери аммиака при хранении, транспортировке и внесении. При поверхностном внесении его следует сразу заделывать в почву.

Применение аммонийных удобрений

При внесении в почву аммонийные удобрения растворяются и ион NH₄⁺ вступает в обменные реакции с твёрдой фазой почвы. Большая часть катионов NH₄⁺ включается в почвенный поглощающий комплекс, вытесняя из него эквивалентное количество катионов:

Переходя в обменно-поглощённое состояние, аммоний закрепляется в почве, вследствие чего предотвращается его вымывания. В то же время, в обменно-поглощённом состоянии аммоний остаётся доступен растениям.

Частично под действием процесса нитрификации аммонийный азот переходит в нитратную форму. Скорость этого процесса зависит от температуры, влажности, аэрации, биологической активности и реакция почвы, степень окультуренности. Так, в микрополевом опыте, проведённом на слабоокультуренной дерново-подзолистой почве, через 15 дней опыта нитрификации подверглось 12% сульфата аммония, через 30 дней — 24%, в то время на хорошо окультуренной почве нитрификация составила соответственно 79 и 96% внесенного количества.

Переувлажнение и повышенная кислотность тормозят процессы нитрификации. Известкование кислых почв ускоряет этот процесс.

Хлорид аммония нитрифицируется медленнее, чем сульфат, что связано с угнетающим действием хлора на деятельность нитрифицирующих бактерий.

После превращения аммонийного азота в нитратный он приобретает свойства нитратных удобрений. В процессе нитрификации в почве образуется азотная, соляная или серная кислота:

или

В почве кислоты нейтрализуются гидрокарбонатами почвенного раствора и катионами почвенного поглощающего комплекса:

Нейтрализация минеральных кислот сопровождается расходом гидрокарбонатов почвенного раствора и вытеснением оснований из почвенного поглощающего комплекса водородом, что снижает буферную способность и повышает кислотность почвы.

Изменение реакции при внесении аммонийных удобрений связано также с их физиологической кислотностью. Из (NH₄)₂SO₄ и NH₄Cl растения поглощают катион быстрее, чем анион, соответственно, накапливаются кислотные остатки. Систематическое их применение сопровождается подкислением почвенной среды. Степень подкисления тем больше, чем меньше буферная способность.

Таблица. Влияние удобрений на кислотность и сумму поглощённых оснований серой лесной почвы (по данным НИИ лубяных культур).

На дерново-подзолистых и серых лесных почвах с небольшой суммой поглощённых оснований и содержанием органического вещества подкисление проявляется быстрее по сравнению с чернозёмами и каштановыми почвами. Так, многолетнее внесение сульфата аммония (в составе NРК) на серой лесной почве привело к увеличению гидролитической кислотности, уменьшению суммы поглощённых оснований и степени насыщенности основаниями.

Для предотвращения негативного подкисляющего действия аммонийных удобрений на таких почвах предварительно проводят известкование или нейтрализация сульфата и хлорида аммония перед внесением из расчёта 130-140 кг извести на 100 кг удобрений. Нейтрализацию удобрений проводят непосредственно перед внесением.

Особенности превращения аммонийных удобрений в почвах предопределяют технологию их эффективного применения. Эти удобрения вносят, как правило, до посева в качестве основных, причём как весной, так и осенью, не опасаясь вымывания азота.

Эффективность аммонийных удобрений зависит от кислотности и буферности почв, биологических особенностей культур.

На почвах Нечернозёмной зоны аммонийные удобрения могут повышать эффективность фосфоритной муки. Физиологическая кислотность этих удобрений способствует растворению фосфатов кальция.

Эффективность аммонийных удобрений зависит от особенностей выращиваемых культур. Менее чувствительные к кислой реакции культуры, например, рожь, овёс, картофель, лён, гречиха, меньше реагируют на подкисление. Чувствительные культуры (корнеплоды, большинство овощных и бобовых, ячмень, пшеница, подсолнечник), при многократном применении аммонийных удобрений отрицательно реагируют на подкисление.

Культуры, чувствительные к повышенному содержанию хлора, реагируют отрицательно. Так, содержание крахмала в картофеле при избытке хлора снижается. Поэтому под хлорофобные культуры применяют сульфат аммония или вносят хлорид аммония осенью.

Аммонийный азот из-за низкой подвижности локализуется в почве местах его внесения. Поэтому аммонийные удобрения малопригодны для междурядных подкормок и при локальном внесении. В начальные фазы роста корневая система культур развита слабо и может не достигать зоны локализации удобрений.

Аммонийные удобрения не применяют для припосевного внесения в рядки или под предпосевную культивацию из-за того, что интенсивное поступление аммонийного азота в молодые растения может приводить к «аммиачному отравлению» вследствие его избыточного накопления.

Аммонийно-нитратные удобрения

Аммонийно-нитратные удобрения — группа азотных удобрений, включающая в состав одновременно аммонийный и нитратный формы азота. К этой группе относятся аммонийная селитра, сульфонитрат аммония, известково-аммонийная селитра.

Аммонийная селитра

Аммонийная селитра, или аммиачная селитра, нитрат аммония, азотнокислый аммоний, NH₄NO₃, содержит 35% нитратного и аммонийного азота в соотношении 1:1. Получают нейтрализацией азотной кислоты аммиаком:

Полученный раствор нитрата аммония упаривают, подвергают перекристаллизации и высушиванию. Для упаривания используют выделяющуюся теплоту реакции нейтрализации. В результате получается белое кристаллическое вещество, содержащее до 98-99% NH₄NO₃. Для улучшения физико-химических свойств вводят добавки.

Аммонийная селитра хорошо растворима в воде: при 20 °С в 100 см³ воды растворяется 192 г соли, очень гигроскопична, на воздухе отсыревает и слеживается. В зависимости от температуры имеет пять кристаллических модификаций. Переходы из одной модификации происходят, при температурах +32,1 и —1 °C. Если при хранении нитрат аммония происходили резкие перепады температур, захватывающие эти температурные точки, то будет происходить перекристаллизация одной формы в другую с увеличением объёма. Удобрение при этом сильно уплотняется, превращаясь в комья, глыбы, а мешки, в которых оно хранилось, могут лопнуть.

Для предохранения аммонийной селитры от слеживания в неё добавляют гидрофобные и повышающие прочность гранул добавки: молотый известняк, мел, фосфоритную муку, фосфогипс, каолинит, нитрат магния, жирные кислоты и их амины и другие. Общее содержание добавок составляет от 3,0 до 5,0%. Добавки могут придавать жёлтый оттенок. В качестве добавки могут вводить фуксин, который придаёт красный цвет.

Физические свойства аммонийной селитры зависят от размеров и формы получаемых кристаллов и гранул. Химическая промышленность производит аммонийную селитру в виде гранул размером 1-4 мм и чешуек (чешуйчатая селитра). Гранулированная аммонийная селитра характеризуется хорошими физическими свойствами.

Содержание влаги должно быть не более 0,3-0,4%, реакция нейтральная или слабокислая, содержание нерастворимых примесей — не более 0,1%.

Для предотвращения увлажнения и снижения слёживаемости нитрат аммония упаковывают в плотную, герметичную тару — полиэтиленовые или ламинированные бумажные мешки. При хранении мешки нельзя складывать в высокие бурты или штабеля, так как в нижних слоях бурта мешки сильно уплотняются и слёживаются.

Для улучшения физических свойств селитру можно смешивать при хранении с преципитатом и фосфоритной мукой (для подзолистых почв). Непосредственно перед внесением в подзолистую почву аммонийную селитру можно смешивать с 30-40% карбоната кальция, что сильно снижает гигроскопичность и повышает удобство машинного высева.

Нитрат аммония огнеопасен, при определенных условиях может взрываться. При температуре выше 200-270 °С разлагается с выделением тепла и сильных окислителей, способствующих ускорению горения. Резкое нагревание до 400-500 °С приводит к взрыву. Смеси с горючими материалами (опилками, дизельным топливом, бумажной пылью, сухим торфом, маслом) способствуют проявлению огне- и взрывоопасных свойств.

Впервые в чистом виде нитрат аммония начали применять в нашей стране. Благодаря высокому содержанию азота, стоимость перевозки и внесения существенно ниже, чем других азотных удобрений, за исключением карбамида и жидкого аммиака. Благодаря сочетанию подвижного нитратного азота с менее подвижным аммонийным, возможно варьировать способами, дозами и сроками его применения в зависимости от почвенно-климатических условий и биологических особенностей культур.

При внесении в почву нитрат аммония растворяется почвенной влагой. Азот NH₄NO₃ поглощается микроорганизмами, а при их отмирании и минерализации становится доступным растениям. В почве аммоний вступает в обменную реакцию с почвенным поглощающим комплексом:

При недостатке кальция на кислых подзолистых почвах внесение аммонийной селитры приводит к подкислению почвенного раствора. Опытами Д. Н. Прянишникова установлено, что из раствора нитрата аммония быстрее поглощается катион NH₄⁺, чем NO₃^-. Поэтому нитрат аммония относится к физиологически кислым удобрениям. Однако его физиологическая кислотность ниже, чем у аммонийных удобрений.

На почвах, насыщенных основаниями (чернозём, серозём), систематическое внесение высоких доз аммиачной селитры не приводит к подкислению почвенного раствора. Местное подкисление носит временный характер, но может оказывать негативное действие на начальных фазах роста растений и увеличить подвижность токсичных соединений алюминия, марганца и железа.

На кислых дерново-подзолистых почвах внесение нитрата аммония может приводить к ещё большему подкислению, который носит временный характер: поглощение нитратного азота восстанавливает реакцию среды до исходного значения.

Аммоний может подвергаться нитрификации, что также временно подкисляет почву. Часть нитратного азота в процессе денитрификации теряется в виде газообразных соединений (N₂, N₂O, NO). В первый год после внесения используется 40-50% азота; 10-20% нитратного и 20-40% аммиачного азота трансформируются в органическую форму (иммобилизуются), только 10-15%, то есть 2-3% от внесенного, которой усваивается растениями на второй год. Процесс иммобилизации ускоряется при запашке растительных остатков с низким содержанием азота и большим углерода, например, соломы, соломистого навоза. Азот удобрений мобилизует почвенный азот, что приводит к повышению коэффициента использования.

Аммонийная селитра в больших дозах на малобуферных лёгких почвах повышает содержание нитратов в растениях. Использование таких растений на корм животным может приводить к нарушению обмена веществ и отравлениям. Микрофлора рубца жвачных животных восстанавливает нитраты до нитритов, которые, попадая в кровь, связывают гемоглобин, блокируют его способность переносить кислород. Повышенная концентрация метгемоглобина в крови животных приводит к удушью, при сильном отравлении — к гибели.

На эффективность аммонийной селитры при внесении в кислые почвы имеет значение своевременное известкование. Отрицательное действие потенциальной кислотности может устраняться нейтрализацией удобрения известью или доломитом в расчёте на 1 т удобрения 1 т CaCO₃.

Аммонийную селитру используют в качестве допосевного (основного) и рядкового (при посеве) удобрения, для подкормок в период вегетации.

В условиях орошения, достаточного или избыточного увлажнения, особенно на лёгких по гранулометрическому составу почвах, внесение нитрата аммония осенью под зяблевую вспашку нецелесообразно, из-за возможного вымывания нитратного азота. В этих условиях его можно использовать непосредственно в момент наибольшего потребления растениями азота. В небольших дозах по 10-15 кг/га селитру вносят вместе с фосфорными и калийными удобрениями в рядки при посеве сахарной свёклы и овощных культур, в лунки при посадке картофеля. Высокая эффективность отмечается при подкормке озимых зерновых и пропашных культур.

Аммонийную селитру используют также для ранневесенней подкормки озимых культур и многолетних трав. Можно применять для подкормки пропашных и овощных культур при междурядных обработках с заделкой на глубину 10-15 см культиваторами-растениепитателями.

Сульфонитрат аммония

Сульфонитрат аммония, или сульфат-нитрат аммония, лейна-селитра, монтан-селитра, (NH₄)₂SO₄⋅2NH₄NO₃ с примесью (NH₄)₂SO₄. Содержит до 25-27% азота, в том числе в аммонийной форме — 18-19%, в нитратной — 7-8%. Представляет собой сероватое мелкокристаллическое или гранулированное вещество.

Получают механическим смешиванием 65% сульфата аммония и 35% нитрата аммония или внесением сухого сульфата аммония в сплав нитрата с последующим высушиванием и измельчением смеси. Продукт, получаемый последним способом также называется лейна-селитра. Другим способом получения является нейтрализация серной и азотной кислот аммиаком — монтан-селитра.

Сульфат-нитрат аммония хорошо растворим в воде, менее гигроскопичен, чем аммонийная селитра. При хранении в сухом помещении не слеживается, сохраняет сыпучесть.

По эффективности близок к сульфату аммония. Обладает значительной потенциальной кислотностью, поэтому использование его на кислых почвах требует предварительного известкования или нейтрализации удобрения перед внесением.

Известково-аммонийная селитра

Известково-аммонийная селитра, NH₄NO₃⋅CaCO₃. Получают сплавлением нитрата аммония с известняком. Выпускают в виде гранул с различными соотношениями NH₄NO₃:CaCO₃ — от 80:20 до 53:47. Оптимальные физико-механические свойства имеет продукт 60:40 с содержанием азота 20,5%.

В сравнении с аммонийной селитрой, это удобрение обладает меньшей гигроскопичностью, невзрывоопасно, может транспортироваться бестарным способом (навалом). Широко используется в странах Западной Европы. В России не выпускается из-за высокой стоимости транспортировки (чем ниже содержание действующего вещества, тем дороже транспортировка).

Жидкие аммиачные удобрения

Жидкие аммиачные удобрения — жидкий (безводный) и водный раствор (аммиачная вода) аммиака, а также аммиакаты. По действию на растения показывают такую же эффективность, как и твёрдые азотные удобрения. Их производство дешевле, чем твёрдых. Так, себестоимость единицы азота жидкого аммиака примерно на 35-40% дешевле, чем аммонийной селитры (самой дешевой из твёрдых азотных удобрений). В наибольших масштабах применяются в США.

Использование жидких аммиачных удобрений позволяет полностью механизировать погрузочно-разгрузочные работы и их внесение. На внесение затрачивается в 2-3 раза меньше труда, чем твёрдых азотных удобрений. Жидкие удобрения равномернее распределяются в почве, не обладают слёживаемостью и сегрегация (расслоение).

Применение жидких удобрений имеет ряд недостатков: хранение требует специальных резервуаров большой ёмкости, требуется организация распределительных пунктов, использование специального оборудования для внесения, парк автомобильных и железнодорожных цистерн для транспортировки.

Жидкие азотные удобрения вносят специальными машинами с немедленной заделкой на глубину не менее 10-12 см на тяжёлых почвах и 14-18 см — на лёгких для исключения потерь аммиака. Потери возможны на сильнокарбонатных почвах с щелочной реакцией. Поверхностное внесение жидких аммиачных удобрений недопустимо. Мелкая заделка в сухой верхний слой почвы также связана с большими потерями аммиака.

Во всех случаях безводный аммиак заделывают на глубину не менее 14-15 см, водный раствор — не менее 10-12 см. В случае крупнокомковатой почвы, глубину заделки увеличивают в 1,2-1,5 раза. Вносят их как основное удобрение под зяблевую вспашку осенью, весной — под предпосевную культивацию и в подкормку пропашных культур в дозах (по азоту), как и для твёрдых азотных удобрений. На лёгких почвах с низкой ёмкостью поглощения, внесение высоких доз осенью сопряжено с возможной потерей аммиака, так как полностью может не адсорбироваться почвенным поглощающим комплексом.

Так как жидкие аммиачные удобрения вносятся локально, сошники подкормочных машин расставляют для культур сплошного сева на 20-25 см, на лугах и пастбищах — 30-35 см, при подкормке пропашных культур ширина определяется шириной междурядий. Технология использования жидких аммиачных удобрений требует более высокой квалификации специалистов.

При подкормках для исключения возможного повреждения молодых растений избытком аммиака, удобрения вносят в середину междурядий или на расстоянии 15-10 см от рядков. Для равномерного распределения в почве проводят последующие междурядные обработки почвы. По мере нитрификации образующиеся нитраты приобретают подвижность и переносятся с почвенной влагой в прикорневую зону. Интенсивность нитрификации определяется свойствами почв: на чернозёмных и окультуренных дерново-подзолистых почвах она протекает быстрее, чем в кислых подзолистых. Синтетический водный аммиак подвергается нитрификации быстрее, чем коксохимический, так как примеси, содержащиеся в последнем ингибируют жизнедеятельность бактерий-нитрификаторов.

При правильном применении жидких аммиачных удобрений их эффективность не уступает аммиачной селитре.

Жидкий аммиак

Жидкий аммиак, NH₃ — самое концентрированное безбалластное азотное удобрение, содержит 82,3% азота. Получают сжижением газообразного аммиака под давлением. Представляет собой бесцветную жидкость плотностью 0,61 кг/м³ при 20 °С. Температура замерзания —77,7 °С, кипения -33 °С. При нормальной температуре быстро превращается в газ. При хранении в открытых сосудах аммиак быстро испаряется с сильным охлаждением. Упругость паров жидкого аммиака:

Для предотвращения улетучивания жидкого аммиака, его хранят и транспортируют в специальных стальных цистернах, рассчитанных на давление в 2,5-3,0 МПа. При 20-40° давление его паров составляет 9-18 атм. Упругость паров, плотность и содержание азота в 1 м³ зависимости от температуры. При хранении аммиака в закрытых сосудах под давлением разделяется на две фазы: жидкую и газообразную. Из-за большой упругости паров ёмкости для хранения и транспортировки заполняют не полностью. Жидкий аммиак корродирует медь, цинк и их сплавы, не реагирует с железом, чугуном и сталью.

Жидкий аммиак является сильнодействующим отравляющим веществом; смесь с воздухом при объёмной концентрации аммиака 15-27% взрывоопасна. Взрыв может произойти от искры и любого открытого источника огня. При попадании на кожу возникают ожоги, при испарении — обморожения.

В почве жидкий аммиак превращается в газ, адсорбируется почвенными коллоидами и поглощается почвенной влагой. Хорошо растворим в воде: при нормальных условиях (при 20 °С и атмосферном давлении) в 1 объёме воды растворяет 702 объёма аммиака.

Скорость и степень адсорбции аммиака почвой определяется ёмкостью поглощения и влажностью, способом и глубиной внесения. На тяжёлых почвах с высоким содержанием органического вещества и нормальном увлажнении поглощение больше, чем на лёгких, бедных гумусом почвах. На лёгких или сухих почвах аммиак долго сохраняется в газообразном виде, что приводит к потерям на улетучивание.

После внесения жидкого аммиака в первые дни реакция почвы смещается в сторону подщелачивания до pH 9. В зоне внесения удобрения происходит временная стерилизация почвы, что приостанавливает процесс нитрификации аммонийного азота. Через 1-2 недели микробиологическая активность восстанавливается. В оптимальных условиях полная нитрификация аммиака происходит в течение месяца.

По окупаемости дополнительным урожаем жидкий аммиак сопоставим с твёрдыми азотными удобрениями, на лёгких почвах, в условиях орошения или избыточного увлажнения превосходит их.

Аммиачная вода

Водный раствор аммиака, или аммиачная вода, NH₃ + H₂O. Представляет собой прозрачную жидкость, иногда с желтоватым оттенком. В водном растворе аммиака всегда присутствует равновесие между поглощённым водой аммиаком и газообразным над поверхностью раствора, что обуславливает его потерю при хранении в открытых сосудах.

Раствор аммиака выпускают двух сортов: первый с содержанием 20,5% азота, или 25% аммиака, второй — 16,4% азота, или 20% аммиака. Коксохимический водный раствор содержит примеси сероводорода, фенолов, роданистых и цианистых соединений.

Аммиачная вода отличается небольшой упругостью паров аммиака (25%-ный раствор — 0,15 кгс/см² при 40 °С), не корродирует черные металлы, замерзает при температуре: 25%-ный — при -56 °С, 20%-ный — при -33 °С). Плотность при температуре 1 °C первого сорта — 0,910 кг/м³, второго — 0,927 кг/м³.

Хранят и перевозят в герметичных резервуарах из углеродистой стали, рассчитанных на давление до 0,4 кгс/см². Аммиачная вода корродирует цветные металлы (медь, цинк, олово) и их сплавы (бронза, латунь), поэтому все технологические узлы должны быть выполнены из чёрных металлов. Инертна по отношению к алюминию и резине.

При внесении в почву аммиак адсорбируется коллоидами почвы и поэтому слабо мигрирует. С течением времени аммонийный азот нитрифицируется, при этом повышается подвижность. Применение аммиачной воды технически проще и безопаснее, чем жидкого аммиака. На интенсивность поглощения аммиака почвой влияет гранулометрический состав, содержание гумуса, влажность, глубина заделки. На тяжёлых, хорошо обработанных почвах с высоким содержанием органического вещества, поглощение аммиака выше, чем на лёгких, сухих бедных гумусом, потери от улетучивания на которых значительно больше.

Недостатком аммиачной воды является низкое содержание азота, что приводит к росту затрат на транспортировку, хранение и внесение. Поэтому её использование целесообразно в хозяйствах, расположенных недалеко от мест производств удобрения.

Карбамид

Карбамид, или мочевина, CO(NH₂)₂, содержит 46,7% азота, одно из самых концентрированных твёрдых азотных удобрений. Азот в карбамиде находится в амидной форме карбаминовой кислоты. Получают их аммиака и углекислого газа при давлении от 30,3⋅10⁵ до 202⋅10⁵ Па и температуре 150-220 °С. На первой стадии процесса образуется карбамат аммония:

затем при его дегидратации — карбамид:

Мочевина представляет собой белое или с желтоватым оттенком кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде: при 20 °С в 100 см³ воды растворяется 51,8 г карбамида. Отличается сравнительно небольшой гигроскопичностью; при 20 °С по гигроскопичности близок к сульфату аммония, при более высоких температурах поглощает влагу сильнее. При хранении может слёживаться.

Выпускается в гранулированном виде с гранулами размером 1-З мм. При грануляции может покрываться гидрофобными добавок. Гранулированная мочевина обладает хорошими физико-механическими свойствами, практически не слеживается, сохраняет сыпучесть и рассеваемость.

В процессе грануляции под действием повышенных температур образуется примесь — биурет:

При его содержании свыше 3 % становится токсичным для растений.

Разложение биурета в почве происходит в течение 10-15 дней. Поэтому внесение мочевины с высоким содержанием биурета за 1 месяц до посева не оказывает отрицательного действия на растения. В настоящее время гранулированный карбамид выпускается с содержанием биурета не более 1%, что не оказывает угнетающего действия на растения независимо от срока внесения.

В почве мочевина растворяется почвенной влагой, под действием фермента уреазы растительных остатков и микрофлоры подвергается аммонификации, превращаясь в карбонат аммония:

В благоприятных условиях на окультуренных почвах превращение происходит в течение 1-3 дней. На малоплодородных песчаных и переувлажненных — процесс протекает до 3-х недель. Растворённая в почвенном растворе мочевина до аммонификации может вымываться.

Образующийся карбонат аммония неустойчив, на воздухе разлагается с образованием гидрокарбоната аммония и газообразного аммиака:

Поэтому при поверхностном внесении карбамида без заделки и при недостаточной влажности могут происходить потери аммиака. Потери усиливаются на почвах с нейтральной и щелочной реакциями. Карбонат аммония подвергается гидролизу с образованием гидрокарбоната аммония, NH₃ и воды, что приводит к подщелачиванию среды:

С течением времени аммоний нитрифицируется, и реакция почвы смещается в кислую сторону. По мере поглощения азота растениями щелочных и кислотных остатков удобрения в почве не остаётся, реакция среды восстанавливается.

Мочевину используют в качестве основного удобрения на всех типах почв под любые культуры. В условиях богарного земледелия её эффективность равноценна аммонийной селитре, в орошаемых условиях — сульфату аммония. В условиях промывного водного режима почв мочевина более эффективна, чем аммонийная селитра благодаря тому, что амидный азот быстро превращаясь в аммиачный и поглощается почвой без вымывания из корнеобитаемого слоя.

Карбамид применяют для подкормок озимых культур ранней весной с немедленной заделкой боронованием. Согласно опытам, заделка мочевины даже на 1,5 см резко сокращает потери аммиака. Мочевину применяют для подкормки пропашных и овощных культур культиваторами-растениепитателями. Однако на сенокосах и пастбищах поверхностное внесение мочевины показывает эффективность на 15-20% ниже, чем аммиачная селитра ввиду значительных потерь аммиака от аммонификации карбамида.

Мочевина является лучшей формой для некорневых подкормок растений, особенно пшеницы, для повышения белковости зерна, благодаря тому, что она даже в повышенной концентрации (1%-ный раствор) не приводит к ожогам листьев и хорошо усваивается растениями. Карбамид поглощаться клетками листьев в виде целой молекулы и усваиваться растениями как в виде аммиака после аммонификации, так и прямым вовлечением в цикл превращений азотистых веществ. Для внекорневых подкормок желательно применять кристаллическую форму, так как содержание в ней биурета ниже 0,2 — 0,3%.

Мочевина является источником азотного питания и физиологически активным веществом, активизирует процессы азотного обмена, в частности образования сульфгидрильных групп аминокислот метионина, цистеина и трипептида глютатиона. Аминокислоты, содержащие SH-группы, участвуют в процессах обмена веществ, роста и закладки репродуктивных органов. Действие мочевины сказывается и на водном режиме растений: поздняя азотная подкормка повышает гидратацию коллоидов вследствие увеличения общего количества азота, водорастворимых и неэкстрагируемых белков. Увеличивается также количество прочносвязанной воды и повышается водоудерживающая способность листьев.

Использование карбамида в качестве припосевного удобрения (в рядки) может приводить к замедлению прорастания семян из-за угнетающего действия избытка свободного аммиака.

Вследствие высокой концентрации азота значение равномерного внесения в почву для мочевины имеет существенно значение. Для равномерного рассева её непосредственно перед внесением тщательно смешивают с другими удобрениями.

В мировом ассортименте азотных удобрений доля использования мочевины постоянно возрастает. Совершенствуются и технологии её производства, которые позволяют получать карбамид более высокого качества при снижении себестоимости.

Карбамид применяется в производстве сложных и медленнодействующих азотных удобрений. В связи с более высокой экономичностью применения мочевины и других высококонцентрированных азотных удобрений удобрения с низким содержанием азота теряют в балансе потребления азотных удобрений своё значение.

Цианамид кальция

Цианамид кальция, CaCN₂ содержит 20-21% азота. Представляет собой лёгкий порошок чёрного или тёмно-серого цвета, пылящийся при рассеве, при попадании в глаза и дыхательные пути может приводить к воспалению. Является физиологически щелочным удобрением, так как содержит до 20-28% CaO. Заводской технический цианамид содержит примеси угля — 9-12%, кремневой кислоты, оксидов железа и алюминия.

Систематическое применение его на кислых почвах приводит к улучшению их физико-химических свойств благодаря нейтрализующей кислотность способности и обогащению кальцием. Вносят за 7-10 дней до посева или осенью под зяблевую обработку. В подкормку использовать не рекомендуется, так как в почве цианамид кальция подвергается гидролизу и взаимодействует с поглощающим комплексом с образованием цианамида H₂CN₂, который токсичен для растений.

В качестве удобрения почти не применяется, чаще используют для предуборочного удаления листьев хлопчатника и подсолнечника при уборке на семена.

Аммиакаты

Аммиакаты — азотные удобрения, представляющие собой водный раствор аммиака и аммонийной селитры, аммонийной и кальциевой селитр, мочевины или аммонийной селитры и мочевины. Содержат от 30 до 50% азота. Производят аммиакаты в специальных смесителях путём введения горячего раствора аммонийной селитры (мочевины или кальциевой селитры) в 10-15%-й раствор аммиака.

Аммиакаты — жидкости светло-жёлтого цвета, в зависимости от состава упругость паров аммиака составляет при температуре 32 °С от 0,2 до 3,6 атм. По упругости паров аммиакаты подразделяют на две группы:

• с умеренной упругостью паров — 0,2-0,7 атм, с содержанием 35-40% азота;
• с повышенной упругостью паров — 0,7-3,6 атм, с содержанием 40-50% азота.

Аммиакаты различаются температурой начала кристаллизации: от 14 до 70 °С. В зимний период для хранения выпускают аммиакаты с низкой, летом — с более высокой, температурой кристаллизации.

Аммиакаты способны корродировать сплавы меди и чёрных металлов, поэтому ёмкости и оборудование изготавливают из легированных сталей, алюминия и его сплавов, либо применяют стальные цистерны с защитным антикоррозийным покрытием (эпоксидными смолами), а также ёмкости из полимерных материалов. Транспортируют и хранят в специальных, герметичных цистернах, рассчитанных на небольшое давление. 20-40% азота в аммиакатах находятся в виде аммиака и 60-80% в виде аммонийной соли или мочевины.

Применение аммиакатов требует тех же условий внесения, что и аммиачные жидкие удобрения, то есть соблюдение глубины заделки в зависимости от гранулометрического состава. В почве диффузия аммиака, как правило, составляет не более 8-10 см, поэтому расстояние между сошниками при внесении аммиакатов должно быть не более 20-25 см. При внесении аммиакатов в качестве подкормки пропашных культур расстояние между сошниками устанавливают равным ширине междурядий.

По действию на сельскохозяйственные культуры аммиакаты равноценны твёрдым азотным удобрениям. В России наибольшее распространение получили углеаммиакаты — аммиачные растворы карбоната и гидрокарбоната аммония и мочевины, содержащие 4-7% аммиака и 18-35% общего азота.

КАС

КАС — азотные удобрения, представляющие собой водный раствор карбамида и аммонийной селитры.

КАС с содержанием азота 28-32% имеет ряд преимуществ перед твёрдыми и жидкими азотными удобрениями: не содержат свободного аммиака, поэтому более технологичны и удобны в применении; их можно хранить в открытых резервуарах без потерь азота. Карбамид и аммонийная селитра в растворах создают эффект взаимного растворения, что позволяет получать более концентрированные удобрения без риска кристаллизации. Представляют собой прозрачные или желтоватые жидкости, плотностью 1,26-1,33 г/см³, с нейтральной или слабощелочной реакцией.

Растворы КАС получают в промышленных условиях из неупаренных плавов карбамида и аммонийной селитры. За счёт исключения стадий упаривания, гранулирования, кондиционирования и упаковки, снижается себестоимость их производства.

Изменение соотношения карбамида и селитры позволяет регулировать температуры кристаллизации (высаливания), что позволяет использовать их в различных регионах, сроки и сезоны.

Марки растворов КАС подбирают с учётом температуры хранения и использования, чтобы не допустить кристаллизацию.

Таблица. Состав и свойства растворов различных марок КАС.

На основе растворов КАС возможно применение комплексных удобрений, в состав которых вводят макро- и микроэлементы, например, солей кобальта, бора, меди, молибдена, гербициды, ретарданты.

Транспортируют растворы КАС железнодорожными цистернами из углеродистой стали или автоцистернах, используя ингибиторы коррозии. При равном объёме КАС-32 содержится в 1,3 раза больше азота, чем гранулированная мочевина, и в 1,5 раза больше, чем аммиачная селитра, что сокращает расходы на транспортировку и хранение. Для внутрихозяйственных перевозок и внесения КАС в почву можно применять ту же технику, что и для других жидких удобрений, аммиачной воды или гербицидов.

Растворы КАС применяют в качестве основного удобрения и подкормок. Для основного внесения можно использовать внесение непосредственно в почву или поверхностно с последующей заделкой. Их можно применять для корневых подкормок пропашных культур, и для некорневых подкормок зерновых. Растворы КАС могут вноситься вместе с оросительной водой дождевальными установками.

Капсулированные азотные удобрения

Перспективно развитие производства капсулированных азотных удобрений. Капсулированные удобрения представляют собой обычные водорастворимые формы, но гранулы их покрываются плёнками, замедляющие растворение. Капсулированные удобрения обладают хорошими физико-механическими свойствами: менее гигроскопичны, гранулы более прочны, не слёживаются. При попадании в почвы из гранул происходит постепенное высвобождение азота и его усвоение растениями по мере разрушения капсул. В зависимости от состава и толщины капсул возможно регулировать скорость растворения удобрения в соответствии с биологическими потребностями культур и периодичности питания.

Для капсулирования применяют парафин, эмульсию полиэтилена, соединения серы, акриловую смолу, полиакриловую кислоту.

Опыты показывают, что применение капсулированных азотных удобрений перспективно под рис, на лугах и пастбищах длительного пользования, под овощные культуры, прежде всего в районах с избыточным увлажнением и при орошении. В посевах зерновых культур преимущества капсулированных удобрений над обычными практически отсутствуют. Главным недостатком является высокая стоимость, вследствие чего эти удобрения применяются в сельском хозяйстве ограничено.

Ингибирующие нитрификацию удобрения

Из ингибиторов нитрификации используют циангуанидин (дициандиамид), американский препарат N-serve, или нитрипирин (2-хлор-6-трихлорметил)пиридин или японский препарат AM (2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин). В России производят ингибиторы пикохлор и джакос — производные нитрипирина. Внесение этих ингибиторов в смеси с твёрдыми или жидкими аммиачными удобрениями в дозах N-serve 0,5-1%, AM 1-3% от содержания азота происходит ингибирование процессов нитрификации до 1,5-2 месяцев, то есть на период интенсивного потребления растениями азота.

На скорость разложения ингибиторов в почве и, соответственно, продолжительность их действия влияет гранулометрический состав почвы, влажность, реакция среды, температура, содержание гумуса.

Ингибиторы, замедляя нитрификацию, снижают потери азота в газообразной форме, смыва с поверхностным стоком и вымыванием. Это приводит к повышению урожаев, прежде всего хлопчатника, риса, овощных культур, кукурузы на зерно и силос, пропашных и кормовых культур, возделываемых в условиях орошения или избыточного увлажнения.

Использование ингибиторов положительно влияет на качество продукции, так как препятствует накопление нитратов, снижается заболеваемость растений некоторыми болезнями. За счёт повышенного коэффициента использования азота, дозы азотных удобрений снижаются, а дробное внесение заменяется внесением за один приём всей дозы.

Таблица. Влияние ингибитора нитрификации N-Serve на эффективность азотных удобрений и накопление нитратов в зелёной массе озимого рапса (ВНИИУА).

Мочевино-формальдегидные удобрения (МФУ)

Мочевино-формальдегидные удобрения (МФУ), или карбамидформ, уреаформ, — продукты химической конденсации мочевины CO(NH₂)₂ и формальдегида (CH₂). Конденсация проходит в концентрированных растворах при эквивалентных соотношениях мочевины и формальдегида в подкислённой до pH 3 среде, при температуре 30-60°. При этом образуется монометилмочевина CONHCH₂NH₂OH, которая взаимодействует снова с мочевиной и переходит в метилендимочевину NH₂CONHCH₂NHCONH₂ с выделением воды. Получающийся конденсат отфильтровывают, высушивают, измельчают, при необходимости, гранулируют. Продукт реакции представляет обычно белый рассыпчатый порошок, который не слеживается и сохраняет сыпучесть даже при высокой влажности.

Содержание азота в МФУ составляет 38-40%, на долю водорастворимого приходится 8-10%, нерастворимая часть остаётся доступной для растений.

Один из главных показателей МФУ является индекс усвояемости — количество нерастворимого в воде азота, которое растворяется при кипячении в течение 1 ч. Выражают в процентах от водонерастворимого азота. Индекс усвояемости зависит от реакции, температуры, молярного соотношения мочевины и формальдегида, продолжительности конденсации. Варьирует в пределах от 15 до 55%.

В некоторых зарубежных странах индекс усвояемости условно принимается равным количеству азота, которое нитрифицируется в течение 6 месяцев нахождения удобрения в почве. Степень нитрификации МФУ — показатель их эффективности, зависит от индекса усвояемости и свойств почвы. МФУ с высоким индексом усвояемости соответствует большему и более быстрому накоплению нитратного азота в почве.

Кислая реакция почвы снижает скорость превращения МФУ, поэтому известкование увеличивает скорость нитрификации. Высокие дозы МФУ подщелачивают почву, по мере их минерализации происходит постепенное подкисление.

При определенных условиях протекания реакции конденсации, например, при температуре 30-40°, получают МФУ с высоким содержанием доступного для растений азота, приближающегося к растворимым азотным удобрениям. В этом случае они теряют своё назначение как медленнодействующее удобрение.

Производство МФУ перспективно потому, что все азотные удобрения хорошо растворимы, однако внесение их в больших дозах создаёт высокую концентрацию и осмотическое давление почвенного раствора, что отрицательно сказываться на растениях в начальные стадии роста, особенно культур, чувствительных к высоким концентрациям солей. Кроме того, в районах достаточного увлажнения, прежде всего на лёгких почвах, и при орошении возможны потери азота от вымывания.

На дерново-подзолистых почвах с разной степенью окультуренности и разных звеньях полевых севооборотов преимущества МФУ перед растворимыми азотными удобрениями ни по величине урожая, ни по качеству продукции не выявлено. На тяжёлых дерново-подзолистых почвах эффективность МФУ на урожае зелёной массы кукурузы оказалось ниже.