A lo largo de un largo período, diversos tipos de malas hierbas han adquirido características morfológicas y biológicas muy similares a las plantas cultivadas en cuyos cultivos crecen con mayor frecuencia, y que favorecen su propagación.
Las malezas compensan una alta proporción de exterminio por una serie de características:
- menos exigente en condiciones agroclimáticas, en particular, más resistente a la sequía y las heladas;
- alta productividad de semillas;
- la capacidad de reproducirse vegetativamente;
- la capacidad de las semillas para extenderse a largas distancias de diversas formas;
- preservación de la germinación de semillas durante un largo período;
- período prolongado de germinación de semillas de malas hierbas;
- alta supervivencia en varios hábitats.
- Daños causados por malas hierbas
- Agrocenosis, agrobiocenosis, agrofitocenosis
- Características biológicas y ecológicas de las malas hierbas (English Русский)
- Clasificación de malas hierbas
- Contabilidad y mapeo de malezas
- Umbrales de nocividad de las malas hierbas
- Métodos de control de malezas
- Propiedades útiles de las malas hierbas
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- Daños causados por malas hierbas
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- Características biológicas y ecológicas de las malas hierbas (English Русский)
- Clasificación de malas hierbas
- Contabilidad y mapeo de malezas
- Umbrales de nocividad de las malas hierbas
- Métodos de control de malezas
- Propiedades útiles de las malas hierbas
Un sistema efectivo de manejo de malezas es imposible sin una comprensión completa y completa de sus características biológicas. Además de un sistema de cultivo con base científica, el conocimiento de las características de la vida de las malas hierbas permite determinar las estaciones de crecimiento en las que las malas hierbas son menos resistentes a diversas prácticas agronómicas o más sensibles a las influencias externas adversas. Eso ayuda a diseñar un sistema racional y económicamente justificado de medidas preventivas y de exterminio que aseguren la destrucción efectiva tanto de las malas hierbas vegetativas como de los órganos de su renovación en el suelo.
La similitud biológica de las malas hierbas y las plantas cultivadas determina su prevalencia en los cultivos: malas hierbas de primavera en cultivos de primavera, invierno e invernada — en cultivos de cereales de invierno , etc.
Las principales características que distinguen las malas hierbas de las plantas cultivadas:
- La capacidad de reproducirse vegetativamente. Muchas malas hierbas perennes se reproducen rápidamente en forma vegetativa. Sus partes subterráneas, que dan una masa de brotes con yemas latentes, se desarrollan posteriormente en plantas independientes.
- Las semillas de muchas malas hierbas pueden permanecer viables durante muchos años. Se han notificado casos en que las semillas de amaranto (Amaranthus), bolsa de pastor (Capsella), pamplina (Stellaria) y algunas otras malezas no perdieron su viabilidad; para 10-15 años, mostaza de campo (Sinapis arvensis) — 7 años, yarutka de campo (Thlaspi arvense) y plátano (Plantago) — 9 años.
- La hostilidad de los brotes de malas hierbas. Esto complica mucho la lucha contra ellos, ya que la germinación puede retrasarse por un período muy largo. Por ejemplo, una planta de mari blanco (Chenopodium album) produce de dos a tres tipos de semillas. Algunos brotan en el año de maduración, el segundo, la próxima primavera y el tercero, solo en el tercer año después del desprendimiento. La hostilidad de las plántulas de muchos tipos de malas hierbas se explica por la diferente calidad de las semillas, que tienen una viabilidad desigual y una capacidad diferente de la cubierta de la semilla para pasar el agua.
Productividad de semillas de malas hierbas
A diferencia de las plantas cultivadas, la productividad de las semillas de las malas hierbas es mucho mayor (tabla).
Tabla. Productividad de las semillas de algunas malas hierbas[ref]https://de.wikipedia.org/wiki/Unkraut - "Wikipedia.org - Weeds (German)"[/ref] [ref]Farming. Libro de texto para universidades / G.I. Bazdyrev, V.G. Loshakov, A.I. Puponin et al. - Moscú: Editorial "Kolos", 2000. - 551 p.[/ref] [ref]Fundamentos de la tecnología de producción agrícola. Agricultura y cultivo de plantas. Editado por V.S. Niklyaev. - Moscú: "Bylina", 2000. - 555 p.[/ref] [ref]Éléments de biologie des mauvaises herbes - Les leviers de gestion de la flore adventice, Agri-Réseau (Traducción del francés UniversityAgro.ru)[/ref]
| Verónica persa (Veronica persica) | |
| Fibra de lino, lino común (Linum usitatissimum) | |
| Trigo blando (Triticum aestivum) | |
| Avena vacía, avena salvaje (Avena fatua) | |
| Centeno de invierno (Secale cereale) | |
| Lamio (Lamium) | |
| Paja de agarre (Galium aparine) | |
| Hierba cana común (Senecio vulgaris) | |
| Bromo de centeno (Bromus secalinus) | |
| Cola de Zorro (Alopecurus) | |
| Polinizador de cola de cerdo (Cynodon dactylon) | |
| Nomeolvides (Myosotis) | |
| Hierba de corral, mijo de pollo (Echinochloa crus-galli) | |
| Rosichka rojo sangre (Digitaria sanguinalis) | |
| Paja (Lolium) | |
| Perra pastora (Capsella bursa-pastoris) | |
| Cardo de campo, cardo rosado (Cirsium arvense) | |
| Diente de león officinalis, diente de león común (Taraxacum officinale) | |
| Brazalete (Alchemilla) | |
| Aciano azul (Centaurea cyanus) | |
| Verdolaga de jardín (Portulaca oleracea) | |
| Rábano silvestre, rábano de campo (Raphanus raphanistrum) | |
| Pantano blanco (Chenopodium album) | |
| Amapola samoyedo (Papaver rhoeas) | |
| Pamplina mediana, piojos de la madera (Stellaria media) | |
| Callos sin olor, manzanilla sin olor, manzanilla sin olor (Tripleurospermum inodorum) | |
| Cardo de cerda de campo (Sonchus arvensis) | |
| India Eleusis (Eleusine indica) | |
| Ivan-tea angustifolium, fireweed angustifolium, té Koporsky (Chamaenerion angustifolium) | |
| Broomrape de girasol (Orobanche cumana) | |
| Descurainia sophia , Descurainia sophia (Descurainia sophia) | |
| Amaranto blanco, amaranto blanco (Amaranthus albus) |
La alta productividad de semillas permite que las malezas resuelvan los problemas de conservación de la población y distribución masiva, pero también que se movilicen para una mutación rápida a las condiciones ambientales cambiantes y las nuevas prácticas agrícolas, incluidos los herbicidas.
Banco de semillas
Numerosos estudios han establecido que en la capa cultivable del suelo en campos individuales hay semillas de 10-25 tipos diferentes de malezas, con un número total de 120 millones a 3-4 mil millones por 1 ha.
Tal suministro potencial de semillas y frutos de malas hierbas en el suelo requiere un control de malas hierbas sistémico planificado. Esta es una de las tareas más importantes y prometedoras de la agricultura.
Métodos de dispersión de semillas y frutos de malas hierbas
Los métodos de distribución (diseminación) de semillas y frutos de malezas se dividen en:
- autochorus — distribución con la ayuda de dispositivos especiales accionados por fuerzas mecánicas:
- autobarocórico — dispersión de semillas bajo la acción de la gravedad, desprendimiento de semillas (mostaza de campo (Sinapis arvensis), col de campo (Brassica campestris), rábano silvestre (Raphanus raphanistrum) , ictericia izquierda (Erysimum cheiranthoides) , manzanilla sin olor (Tripleurospermum inodorum)).
- Causado por estrés en los tejidos tegumentarios de secado de frutos (cigüeña cicuta (Erodium cicutarium), violeta de campo (Viola arvensis), guisante de hoja estrecha (Vicia angustifolia)).
- Dispersión de semillas por efecto de ráfagas de viento. Por ejemplo, los frutos en forma de cajas, cuando las semillas maduran, se abren con clavos (berberecho común (Agrostemma githago), drema blanco (Silene latifolia), tori de campo (Spergula arvensis)), agujeros (amapola autosiembra (Papaver rhoeas), campana en forma de campana (Campanula rapunculoides)), sombrero (beleño negro (Hyoscyamus niger), color permanente (Anagallis)) etc.
- Alocórico — con la ayuda de varios agentes.
- Anemochory — propagación con la ayuda del viento (diente de león officinalis (Taraxacum officinale), berro de campo (Cirsium arvense), hierba cana común (Senecio vulgaris), pétalo pequeño canadiense (Erigeron canadensis) y muchos otros de la familia Compositae. Gracias a campañoles plumosos, las semillas se transfieren a los campos circundantes y territorios distantes, incluso con un viento débil a una distancia de 2-5 km o más.Algunas malezas forman una masa ramificada y al final de la temporada de crecimiento adquieren una forma esférica — «planta rodadora «.Ráfagas de viento rompen el tallo seco en la base y las plantas tienen la oportunidad de rodar a otros territorios (salina rusa (Salsola ruthenica), amaranto blanco (Amaranthus albus), descuria de Sophia (Descurainia sophia), chinches de basura (Lepidium ruderale), calabaza de pared (Psammophiliella muralis), etc.).
- Zoochore — con la ayuda de animales, pájaros, insectos. Para esto, las malas hierbas tienen varias adaptaciones — Velcro: anclas, ganchos, espinas dentadas, escamas, aristas, etc. Agarrados al pelo de animales, plumas de pájaros, ropa humana, son trasladados a otros territorios (Fig.). Los frutos de la violeta de campo (Viola arvensis), la celidonia grande (Chelidonium majus) pueden ser esparcidos por las hormigas, transfiriéndolos a los hormigueros y usándolos como alimento. Un ejemplo similar es con las semillas de cáñamo (Cannabis ruderalis) y los insectos rojos (Pyrrhocoris apterus).
- Hydrochorus — diseminación con la ayuda de aguas de manantial y lluvia a las partes bajas del relieve. De esta forma se distribuyen las semillas de escoba común, escoba común (Bromus arvensis) , aciano azul (Centaurea cyanus), espuela de caballero (Consolida regalis), marí blanco (Chenopodium album), junco (Juncus bufonius).
- Antropocoria: distribución como resultado de las actividades agrícolas humanas diarias. Limpieza insuficiente de semillas (cereales, tubérculos y tubérculos, limpieza insuficiente del suelo, raíces de plántulas y plántulas). Por este método, amaranto (Amaranthus blitum), galinzoga de flores pequeñas (Galinsoga parviflora), verdolaga de jardín (Portulaca oleracea), ambrosía (Ambrosia artemisiifolia), mostaza rastrera (Rhaponticum repens), etc.
Propiedades biológicas de las semillas
Latencia de semillas
Las semillas de malezas recién bañadas tienen un período de latencia, que se divide en:
- descanso natural (profundo o fisiológico). Debido a:
- incompletitud de los procesos fisiológicos y bioquímicos (perejil común (Heracleum sphondylium), paja tenaz (Galium aparine), bolsa de pastor (Capsella), guisantes de cuatro semillas (Vicia tetrasperma), etc.);
- la presencia de tejidos tegumentarios impermeables al agua y al aire (trébol de olor blanco (Melilotus albus), nudillo áspero (Persicaria lapathifolia), pikulnik notable (Galeopsis speciosa), rábano silvestre (Raphanus raphanistrum), cebollino anual (Stachys annua), enredadera de campo (Convolvulus arvensis), hematoma común (Echium vulgare), esverbiga oriental (Bunias orientalis), nudillo trepador (Fallopia convolvulus), etc.);
- el contenido en los tejidos tegumentarios de inhibidores que retrasan la germinación (mostaza blanca (Sinapis alba), mostaza de campo (Sinapis arvensis), violeta de campo (Víola arvensis), avena silvestre (Avena fatua), beleño negro (Hyoscyamus niger), (Erigeron canadensis), diente de león común (Taraxacum officinale), amapola (Papaver rhoeas), gordolobo (Verbascum phlomoides), llantén grande (Plantago major), hierba mora negra (Solanum nigrum), etc.).
- Descanso obligado (secundario o ecológico). Se produce por la ausencia de factores externos favorables a la vida (falta de humedad, exceso de calor, falta de luz, presencia de inhibidores vegetales producidos por otras especies, etc.).
Los brotes de malas hierbas de primavera aparecen en la primavera, las plantas dan frutos y mueren al final de la temporada de crecimiento. Sus semillas, por regla general, germinan solo después de pasar el invierno. Las semillas de principios de primavera germinan a una temperatura del suelo de 2-4 °C, tarde — 12-14 °C y más.
Las semillas de malas hierbas tienen un período de germinación prolongado, lo que aumenta significativamente su supervivencia como especie. Lo mismo es cierto para las semillas en el suelo. Este período puede extenderse por varios años: en las semillas No-Chernozem de paja tenaz (Galium aparine), amaranto volcado (Amaranthus retroflexus), cardo de campo (Cirsium arvense), cardo de campo (Sonchus arvensis), el período de germinación dura durante dos años, el áspero alpinista (Persicaria lapathifolia) y tori de campo (Spergula arvensis) — 5-6 años, rábano silvestre (Raphanus raphanistrum), alpinista trepador (Polygonum?), pikulnik común (Galeopsis tetrahit), mari blanco (Chenopodium album), yarutka de campo (Thlaspi arvense), vapores medicinales (Fumaria officinalis) — más de 10 años.
Durabilidad
Las semillas de la mayoría de las plantas cultivadas permanecen viables en condiciones óptimas de almacenamiento durante no más de 4 a 7 años. Las semillas y los frutos de las malas hierbas siguen siendo viables después de décadas de estar en el suelo.
El experimento, iniciado por W. Bill en 1879 en Michigan College, EE. UU., mostró la capacidad de germinar semillas de stellaria mediana (Stellaria media), mostaza de campo (Sinapis arvensis), bolsa de pastor (Capsella bursa-pastoris), amaranthus retroflexus (Amaranthus retroflexus), trébol de olor (Melilotus officinalis) después de 30 años en el suelo; semillas de correhuela (Convolvulus arvensis), acedera rizada (Rumex crispus), mostaza negra (Brassica nigra) — 50 años.
Tabla. Longevidad de las semillas de las plantas de mala hierba[ref]Éléments de biologie des mauvaises herbes - Les leviers de gestion de la flore adventice, Agri-Réseau (Traducción del francés UniversityAgro.ru)[/ref]
| Hoguera estéril (Bromus sterilis) | |
| Verónica (Veronica) | |
| Avena vacía, avena salvaje (Avena fatua) | |
| Cola de Zorro (Alopecurus) | |
| Bluegrass anual (Poa annua) | |
| Manzanilla (Bromus secalinus) | |
| Paja de cama (Galium) | |
| Amapola samoyedo (Papaver rhoeas) | |
| Pamplina (Stellaria) | |
| Nudillo de pájaro (Polygonum aviculare) | |
| Crail (Geranium) | |
| Mar (Chenopodium) | |
| Mostaza de campo (Sinapis arvensis) |
Una medida de la capacidad de las semillas de malas hierbas para mantener la germinación es la ADR (tasa anual de disminución) del inglés: la tasa anual de disminución de la germinación en porcentaje. Dependiendo del valor de este indicador, las malas hierbas se dividen en:
- a corto plazo, ADR cercano al 100%, es decir, en los primeros años de estar en el suelo, la semilla pierde completamente su capacidad de germinar (bromo (Bromus), coltsfoot (Tussilago));
- transitorio, ADR 70 a 85% (gramíneas anuales, algunas dicotiledóneas como jabalí (Lapsana) y manzanilla (Matricaria);
- moderadamente resistente, ADR alrededor del 50%, es decir, en unos pocos años, la mitad de las semillas de malas hierbas pierden su germinación (principalmente malas hierbas dicotiledóneas: gasa blanca (Chenopodium album), mostaza campestre (Sinapis arvensis), amapola autosembrada (Papaver rhoeas), lino sapo (Linaria), bolsa de pastor (Capsella), amaranto (Amaranthus), nudillo (Polygonum);
- persistente, ADR alrededor del 10% (veronica (Veronica), pamplina (Stellaria), color a tiempo completo (Anagallis).
El valor ADR para algunas malas hierbas: amaranthus retroflexus — 33 %, avena silvestre (Avena fatua) — 83 %, gasa blanca (Chenopodium album) — 37-48 %, amapola de semilla propia (Papaver rhoeas) — 35-54 %, negra belladona (Solanum nigrum) — 35%, mostaza de campo (Sinapis arvensis) — 34-43%, paja de flores múltiples (Lolium multiflorum) — 75%, highlander (Polygonum aviculare) — 54%, highlander (Persicaria maculosa) — 32- 40%, cola de zorro verticilada (Setaria verticillata) — 75%.
Diversidad (heterocarpo)
Diversidad o heterocarpia: las propiedades de algunos tipos de malezas para formar semillas y frutos con diferentes características morfológicas y fisiológicas en una inflorescencia. La diversidad aumenta la consolidación en nuevos territorios y la adaptación a las agrocenosis desarrolladas.
Ejemplos.
- Pantano blanco (Chenopodium album) forma semillas de tres tipos:
- grandes, planas, de color marrón verdoso claro, germinan en otoño en el año de formación;
- de tamaño mediano, redondeadas convexas, con una cáscara delgada, de color negro verdoso, germinan en el segundo año;
- muy pequeñas, redondas-ovaladas, de color negro grueso, suelen germinar al tercer año y más tarde.
- La avena silvestre (Avena) en los extremos de las ramitas en panículas forma espiguillas con granos de diferentes características biológicas. En la parte superior de la espiguilla se forman pequeños granos de color oscuro, que se desmoronan fácilmente, con un período de latencia de hasta 16-22 meses. A partir de estas semillas crecen plantas similares en ritmo a los cereales de finales de primavera, capaces de germinar desde una profundidad de hasta 10-12 cm. En la parte inferior de la espiguilla, se forman granos más grandes y de color claro, que se desmoronan más tarde, lo que conduce a obstrucción de la semilla. El período de latencia es de aproximadamente 2-3 meses, brotando desde una profundidad de 18-25 cm y desarrollándose como plantas de maduración temprana. En la parte media de la panícula se forman granos de características morfológicas y biológicas intermedias.
- Las semillas de malas hierbas de la familia Asteraceae (Compositae), como la ambrosía de primavera (Senecio vernalis), la barba de chivo grande (Tragopogon), difieren en la duración del período de latencia según su ubicación en la inflorescencia. Las semillas formadas en el centro de la inflorescencia (canasta) tienen un período de latencia más breve que las formadas en el borde.
Diferentes tiempos de maduración para frutos y semillas
En el curso de la evolución, las malas hierbas han adquirido la capacidad de completar su ciclo de vida antes que las plantas cultivadas, lo que les permite esparcir semillas en el suelo antes del momento óptimo de cosecha.
Por ejemplo, plantas de rábano silvestre (Raphanus raphanistrum), bolsa de pastor (Capsella bursa-pastoris), yaruka de campo (Thlaspi arvense), diwala anual (Scleranthus annuus), antorcha roja (Spergularia rubra), que crecen en cultivos de invierno, mueren por una y media dos semanas antes de la trilla, para que la mayoría de las semillas entren en el suelo. Las semillas de manzanilla sin olor, aciano azul, espuela de caballero, fuego de centeno, escoba de campo también tienen tiempo para bañar sus semillas unos días antes de la cosecha.
Además de la maduración temprana de las semillas, algunas malas hierbas se caracterizan por una maduración desigual. Los datos del Instituto de Investigación Científica de Agricultura del Sureste muestran un desprendimiento desigual de granos de avena silvestre, la mitad de los cuales, al madurar en el período de trilla, tienen tiempo para plantarse en el suelo (tabla).
Tabla. El esparcimiento de la avena en los cultivos de trigo de primavera (por Smirnov)[ref]Farming. Libro de texto para universidades / G.I. Bazdyrev, V.G. Loshakov, A.I. Puponin et al. - Moscú: Editorial "Kolos", 2000. - 551 p.[/ref].
| 24.07 | ||
| 27.07 (comienzo de la madurez de cera del trigo 25.07) | ||
| 30.07 (plena madurez de cera del trigo 29.07) | ||
| 5.08 (plena madurez del trigo 04.08) | ||
| 08.08 | ||
| 14.08 | ||
| 22.08 | ||
Las malas hierbas de cosecha son malas hierbas que producen semillas y frutos después de la cosecha. Por ejemplo, en las regiones esteparias de Rusia, la hierba de corral (Echinochloa crusgalli), la cola de zorro gris (Setaria glauca), el amaranto vuelto hacia arriba (Amaranthus retroflexus), la salina rusa (Salsola australis), no forman semillas durante la temporada de crecimiento de los cultivos de cereales . Sin embargo, después de la trilla, en condiciones agroclimáticas favorables, horas de luz diurnas cortas y regímenes hídricos y nutricionales óptimos en rastrojos sin mudar, pasan rápidamente por el ciclo de vida y en 2-3 semanas forman 40-60 millones de semillas adicionales por 1 ha.
Germinación de semillas y frutos de malas hierbas
Las semillas de malas hierbas tienen la capacidad de regular la germinación dependiendo de las condiciones externas. Las semillas recién desmenuzadas tienen una baja capacidad de germinación, no más del 3-8%. Después de una larga permanencia en el suelo, como resultado de la maduración fisiológica y el aumento de la penetración de los tejidos tegumentarios, que se observa después del período otoño-invierno, la germinación de semillas de malas hierbas aumenta significativamente.
Los factores decisivos para la germinación de las semillas son los factores de crecimiento: la humedad y el calor. Por ejemplo, para la germinación de semillas de cola de zorra verde (Setaria viridis), mijo mora (Echinochloa crusgalli), amaranto boca arriba (Amaranthus retroflexus), cebollino anual (Stachys annua), se requiere un contenido de humedad del suelo de 12-15%, para semillas de escoba de campo — al menos 30%.
Los requisitos de las plantas de malezas para la temperatura mínima del suelo requerida para la germinación de semillas son diferentes. Semillas de cochinilla (Stellaria media), rábano silvestre (Raphanus raphanistrum), espina de campo (Spergula arvensis), avena silvestre (Avena fatua), marí blanco (Chenopodium album), yaruka de campo (Thlaspi arvense), manzanilla inodora (Tripleurospermum inodorum) y otras comienzan a germinar cuando la temperatura del suelo es superior a 3-7 °C. Semillas de cola de zorro gris (Setaria glauca), mijo de arroz (Echinochloa oryzoides), amaranto (Amaranthus blitoides), salina rusa (kurai, Salsola tragus) y una serie de otras especies que crecen en cultivos tardíos, la temperatura de germinación es superior a 18-20 °C.
La luz, como otros factores de la vida, afecta la germinación de las semillas, acelerando su germinación. Las semillas de verdolaga de jardín (Portulaca oleracea), hierba de San Juan (Hypericum perforatum), retama (Apera spica-venti), acedera rizada (Rumex crispus) , etc.
La mayoría de las especies de malas hierbas tienen un período de germinación prolongado, que puede durar toda la temporada de crecimiento de las plantas cultivadas, lo que dificulta su control en los cultivos, especialmente durante el período de maduración.
El nivel de contaminación de los cultivos no está determinado tanto por la viabilidad de las semillas de malas hierbas como por el número de brotes que han aparecido. La profundidad óptima de germinación de semillas y frutos de la mayoría de los tipos de malas hierbas no supera los 5 cm A partir de una profundidad de hasta 10 cm , las semillas de trigo sarraceno tártaro (Fagopyrum tataricum), guisante de ratón (Vicia cracca), bromo de centeno (Bromus secalinus), cocklebur (Xanthium spinosum) germinan, maleza girasol (Helianthus). Avena salvaje (Avena fatua )puede germinar y formar plántulas de pleno derecho desde una profundidad de 20-25 cm.. Un aumento en la profundidad de las semillas en el suelo reduce su germinación, y las plántulas resultantes no alcanzan la superficie y mueren.
Los estudios sobre el efecto de la profundidad de almacenamiento de las semillas sobre su viabilidad realizados por la Association de coordinationtechnic agricole (ACTA, Francia) mostraron resultados diferentes después de 2 y 4 años de exposición al suelo a profundidades de 2, 10 y 40 cm (gráficos).
En función de la capacidad de germinación de las semillas desde diferentes profundidades, se han definido dos límites:
- límite de emergencia: la profundidad máxima de siembra de semillas de malezas con la que pueden germinar y brotar;
- límite de germinación: la profundidad máxima de siembra a la que pueden germinar las malas hierbas.
El límite de emergencia es la profundidad a la que una planta puede brotar, mientras que el límite de germinación es la profundidad a la que una planta puede germinar, pero si es mayor que el límite de emergencia, las plántulas no aparecerán en la superficie. Por debajo del límite de apariencia, las semillas entran en una fase latente: se conservan. Por lo tanto, en la práctica del control de malezas, es importante tener en cuenta esta propiedad.
Existe la opinión de que el límite de germinación está directamente relacionado con el tamaño de las semillas.
Para utilizar las propiedades de las malezas senyans, se debe tener en cuenta lo siguiente: el aflojamiento periódico de la capa cultivable promueve la germinación, incluso en las condiciones áridas de la región del Volga. La labranza posterior destruye los brotes que han aparecido, lo que contribuye a la limpieza del campo. Por el contrario, la siembra de semillas en capas densas y profundas crea una condición de hipoxia (falta de acceso al aire), lo que lleva a la conservación de las semillas por más tiempo.
Por lo tanto, incluso una vez que las semillas de malezas se riegan pueden proporcionar plántulas durante varios años.
Propagación vegetativa de malas hierbas perennes
Una característica de muchos tipos de malas hierbas es la capacidad de reproducción vegetativa de las raíces (rizomas, bulbos, nódulos), llamadas raíces de propagación. La alta plasticidad ecológica en este caso se debe a la abundancia cuantitativa de raíces o sus partes y la alta capacidad regenerativa para propagarse (tabla). La profundidad de aparición de una parte significativa de dichas raíces no se limita a la capa de cultivo y puede alcanzar una profundidad de 1 a 2 m, lo que garantiza la protección de las malas hierbas contra el exterminio de las herramientas de labranza.
Tabla. Características de las raíces de reproducción de las malas hierbas perennes en la capa de suelo cultivable (según Smirnov, Kott, Tulikov, etc.)[ref]Farming. Libro de texto para universidades / G.I. Bazdyrev, V.G. Loshakov, A.I. Puponin et al. - Moscú: Editorial "Kolos", 2000. - 551 p.[/ref].
| Hierba acuática de campo (Cirsium arvense) | |||
| Mostaza rosa (Rhaponticum repens) | |||
| Molokan tártaro (Lactuca tatarica) | |||
| Cardo de cerda de campo (Sonchus arvensis) | |||
| Coltsfoot (Tussilago farfara) | |||
| Hierba de trigo rastrera (Elytrigia repens) | |||
| Cola de caballo (Equisetum arvense) | |||
| Chistets de pantano (Stachys palustris) |
La capacidad de propagación vegetativa se debe a la acumulación de sustancias plásticas en las raíces, principalmente en forma de carbohidratos, cuyo contenido, según el tipo de planta y la temporada de crecimiento, varía de 5-12 a 35-54%. . En las raíces se encuentra una cantidad suficiente de brotes adventicios (adventicios) , que se despiertan cuando las raíces se dañan y se forma una nueva planta debido al suministro de sustancias plásticas.
El aplastamiento de las raíces como consecuencia de la acción de los aperos de labranza da lugar a la formación de un gran número de desechos. En condiciones favorables, echan raíces y forman plantas independientes. Malas hierbas con alta tasa de supervivencia: cardo de campo (Sonchus arvensis), grama rastrera (Elytrigia repens), lechuga tártara (Lactuca tatarica), cola de caballo (Equisetum arvense). La baja tasa de supervivencia es típica de la mostaza rastrera (Acroptilon repens), el berro de campo (Cirsium arvense), la correhuela de campo (Convolvulus arvensis).
Debido a la disminución en la cantidad de sustancias plásticas, con una disminución en la longitud del segmento de la raíz, también disminuye su capacidad regenerativa. La longitud más pequeña a la que es posible la regeneración se observa en malas hierbas como el cardo de campo, el pasto de sofá y algunas otras que pueden reproducirse a partir de segmentos de 1-5 cm de largo, 1,5-2 veces la capacidad regenerativa de las raíces (mesa). Por lo tanto, la labranza rara en barbecho desnudo o el cultivo inadecuado de cultivos en hileras con espacio entre hileras pueden provocar obstrucciones significativas.
Tabla. Capacidad de regeneración de las raíces de propagación durante su trituración[ref]Agricultura. Libro de texto para universidades/G.I. Bazdyrev, V.G. Loshakov, A.I. Puponin et al. - Moscú: Editorial "Kolos", 2000. - 551 p.[/ref].
Para exterminar las malas hierbas con una alta capacidad de propagación vegetativa, las raíces se trituran en pequeños segmentos y se incrustan a una profundidad de al menos 20-25 cm. Debido a las sustancias plásticas limitadas y a la gran profundidad, los segmentos se privan por completo de la posibilidad de regeneración. Este método de control mecánico de malezas se llama método de sofocación .
Un aumento en la densidad del suelo por encima de 1,1 g/cm3, baja humedad hasta 15-20 % y temperatura por debajo de 5-10 °C) reduce drásticamente la tasa de supervivencia de los fragmentos de raíz. Así, los rizomas del cerdo dedo (Cynodon dactylon) y el sorgo de Allep (humaya, Sorghum halepense) mueren completamente durante el período invernal en campos arados para barbecho.
Las malezas perennes tienen alta plasticidad ecológica y en relación a condiciones adversas. Con fuerte daño mecánico a las raíces, compactación excesiva del suelo, sequía prolongada, el sistema radicular de mostaza rastrera (Acrotilon repens), cardo de campo (Cirsium arvense), cardo de campo (Sonchus arvensis), lechuga tártara (Lactuca tatarica), cola de caballo (Equisetum arvense) fluye hacia un estado latente durante 2-3 años. Su sistema de raíces conservadas reanuda la regeneración con el inicio de condiciones favorables. Esta propiedad explica en algunos casos la aparición inesperadamente abundante en campos arados de malas hierbas perennes que no se habían observado previamente.
Las malas hierbas como indicadoras del hábitat
El confinamiento de muchas especies de malezas en ciertas comunidades de campo indica no solo su compatibilidad fitocenótica con el cultivo, sino también sus preferencias por las condiciones del suelo del hábitat. En este último caso, la reacción generalizada de las malas hierbas debe considerarse en dos aspectos: como una indicación de las condiciones edáficas naturales y como su reacción a las propiedades del suelo, modificadas hasta cierto punto por las medidas agrotécnicas en el curso de la actividad económica humana.
Cuando se estudia la reacción de las malas hierbas a las condiciones edáficas, primero se debe detenerse en su capacidad de respuesta al suministro de humedad del suelo, la reacción del entorno del suelo y la provisión de elementos alimenticios minerales.
En relación con el nivel de humedad del suelo, se distinguen los siguientes grupos de malas hierbas:
- hygrophytes — se encuentran casi exclusivamente en suelo húmedo, ligeramente aireado (cudweed silvestre (Gnaphalium uliginosum), junco de rana (Juncus bufonius), escoba de campo (Apera spica-venti), cola de caballo de campo (Equisetum arvense), menta de campo (Mentha arvensis), quiste de los pantanos (Stachys palustris), ranúnculo rastrero (Ranunculus repens));
- higromesófitos: prefieren suelos suficientemente húmedos y bien aireados (gasa blanca (Chenopodium album), gasa de múltiples semillas (Chenopodium polyspermum), fumigación de farmacia (Fumaria officinalis), colcha tenaz (Galium aparine), manzanilla inodora (Tripleurospermum inodorum), yaruka de campo (Thlaspi arvense)), cardo cerda (Sonchus arvensis));
- xerófitas: prefieren suelos bien aireados, cálidos y, a veces, muy secos (amaranto volcado (Amaranthus retroflexus), amaranthus blitoides), chistets anuales (Stachys annua), cicutus cigüeña (Erodium cicutarium), petardo (Silene vulgaris), cerdas verdes (Setaria viridis), pasto de corral (Echinochloa crusgalli), ambrosía (Ambrosia artemisiifolia)).
El uso de esta información suele limitarse a tener en cuenta la situación real, quedando prácticamente excluida la posibilidad de su regulación.
De acuerdo con la reacción al valor de pH de la solución del suelo (acidez real), es aconsejable distinguir los siguientes grupos de malas hierbas:
- oxilófitas: se encuentran principalmente en suelos con un valor de pH < 5.0 (acedera (Rumex acetosella), espina de campo (Spergula arvensis), diwala anual (Scleranthus annuus), antorcha de campo (Spergularia arvensis), manzanilla inodora (Tripleurospermum inodorum), rábano silvestre (Raphanus raphanistrum), escoba de campo (Apera spica-venti), junco de rana (Junkus bufonius));
- oxilomesofitos: crecen en suelos con una reacción de solución del suelo ligeramente ácida a ligeramente neutra (avena salvaje (Avena fatua), quinua en expansión (Atriplex patula), ictericia de levkoy (Erysimum cheiranthoides), yarutka de campo (Thlaspi arvense), beleño negro (Hyosyamus niger), chiste de los pantanos (Stachys palustris), cinquefoil de ganso (Potentilla anserina), cardo de campo (Sonchus arvensis));
- indiferente a la reacción de la solución del suelo (gasa blanca (Chenopodium album), bolsa de pastor común (Capsella bursa-pastoris), berberecho común (Agrostemma githago), flor pequeña canadiense (Erigeron canadensis), pikulnik notable (Galeopsis speciosa), milenrama (Aquilea)).
La presencia de poblaciones de varias especies de un grupo en particular proporciona motivos para evaluar la factibilidad del posterior encalado del suelo . Este método, a menudo debido a un cambio en la composición florística de las malezas y una mejora en el desarrollo del cultivo, reduce drásticamente la maleza de los cultivos.
De acuerdo con el nivel de respuesta a la provisión del suelo con elementos de nutrición mineral, generalmente se distinguen grupos de malezas «elemento positivo» y «elemento negativo». Sin embargo, en la práctica de la agricultura es importante conocer las malezas que responden positivamente al alto contenido de ciertos nutrientes minerales en el suelo.
El grupo de nitrófilos incluye gasa blanca (Chenopodium album), gasa polispermosa (Chenopodium polyspermum), quinua en expansión (Atriplex patula), rábano silvestre (Raphanus raphanistrum), mostaza de campo (Sinapis arvensis), montañero áspero (Persicaria lapathifolia), pikulnik notable (Galeopsis speciosa), pikulnik bifurcado (Galeopsis bifida), pasto de corral (Echinochloa crusgalli), pasto azul anual (Poa annua) , acedera común (Rumex acetosella). Las malas hierbas deben distinguirse como fosfatfilas: hierba cana común (Senecio vulgaris), violeta de campo (Viola arvensis), tortilla de campo (Spergula arvensis), tórica roja (Spergularia rubra), humo de farmacia (Fumaria officinalis), cordero que abraza el tallo (Lamium amplexicaule). Del grupo de los caliófilos, es necesario nombrar la paja de cama tenaz (Galium aparine), la quinua en expansión (Atriplex patula), la yarutka de campo (Thlaspi arvense), el cardo de cerda de campo (Sonchus arvensis).
La agrupación anterior de malezas en relación con varios elementos de nutrición mineral no es estricta, ya que otras condiciones de vida generalmente cambian con un cambio en la nutrición mineral. Como resultado, la reacción de las malezas a los elementos individuales también puede cambiar significativamente. No obstante, esta información, complementada con otra de contenido ecológico y fitocenológico, permite el uso más racional de materiales calcáreos y fertilizantes minerales. Al mismo tiempo, es posible evitar con éxito un aumento en la infestación de cultivos o, anticipándose, desarrollar medidas por adelantado para una destrucción más completa de las malas hierbas.
Las propiedades biológicas consideradas y las preferencias ecológicas de las malas hierbas dan testimonio de la variedad de formas y formas de adaptarse a las condiciones tanto fitocenóticas como ecológicas de las tierras de cultivo. Por tanto, sólo un conocimiento detallado de estas características y su profunda interpretación científica pueden contribuir al desarrollo de un sistema de medidas eficaces para reducir la abundancia y la nocividad de las malas hierbas.
Mimetismo
Numerosos investigadores han descubierto que, a menudo, las poblaciones de malas hierbas de la misma especie en diferentes condiciones naturales se comportan como plantas de diferentes grupos biológicos. Así, la mostaza de campo (Sinapis arvensis) y el berberecho común (Agrostemma githago) en las regiones del noroeste de Rusia son malas hierbas típicas de principios de primavera, mientras que en las regiones del sur se comportan como plantas de invierno. Algunas malas hierbas, como el aciano azul (Centaurea cyanus), la manzanilla inodora (Tripleurospermum inodorum), la yaruka de campo (Thlaspi arvense), tienen formas tanto de primavera como de invierno. Plantas perennes típicas de brotes de raíz de este campo (Sonchus arvensis) y la correhuela de campo (Convolvulus arvensis) generalmente se comportan como malas hierbas de raíz primaria en suelos sobrecompactados.
Literatura
Fundamentos de la tecnología de producción agrícola. Agricultura y producción de cultivos. ed. VS Niklyaev. — M .: «Épica», 2000. — 555 p.
Fundamentos de agronomía: libro de texto / Yu.V. Evtefeev, G. M. Kazantsev. — M.: FORUM, 2013. — 368 p.: il.
Agricultura. Libro de texto para universidades / G.I. Bazdyrev, V. G. Loshakov, A. I. Puponin y otros — M .: Kolos Publishing House, 2000. — 551 p.
